Endikasyon Dışı (Off–Label) İlaç Kullanımından Kaynaklanan Hukuki Sorumluluk Doç. Dr. Yasemin Durak  - Kitap

Endikasyon Dışı (Off–Label) İlaç Kullanımından Kaynaklanan Hukuki Sorumluluk

1. Baskı, 
Kasım 2025
Kitabın Detayları
Dili:
Türkçe
Ebat:
16x24
Sayfa:
266
Barkod:
9786253775698
Kapak Türü:
Karton Kapaklı
Fiyatı:
590,00
Temin süresi 2-3 gündür.
Kitabın Açıklaması
Endikasyon dışı ilaç, bir ilacın ruhsatta yer alan endikasyonların dışında kullanılması olarak ifade edilebilir. Normal koşullarda bir ilaç ruhsatta belirtilen hallerde kullanılmaktadır, ancak farklı sebeplerden ötürü ruhsatta belirtilmeyen hallerde de kullanımı söz mümkündür. Özellikle bir hastalığın tedavisinde öngörülen ilaçlardan çözüm alınamıyorsa ya da o hastalıkla ilgili henüz bir ilaç bulunamamış ise endikasyon dışı ilaç bir çözüm olabilmektedir. Ayrıca bir ilaç için ruhsat alınması maliyetler yönünden de büyük bir yük getirmektedir. Bu yükün hafifletilebilmesi için de endikasyon dışı ilaç kullanımı bir tercih sebebi olmaktadır. Türkiye'de ve pek çok ülkede en çok kanser hastalarının tedavisinde bu yola başvurulmaktadır. Yine yetişkinler için ruhsat alınmış ilaçların pediatrik olarak kullanılması da yaygındır. Bir hekimin hastalığın tedavisinde endikasyon dışı ilacı tercih ettiğinde dikkatli olması gereken kriterler yer almaktadır.
Endikasyon dışı ilaç kullanımı hekimin, üreticinin, hatta eczacının dahi sorumlu olmasına yol açabilir. Bu sorumluluk da arada sözleşme olup olmamasına göre ya sözleşmeden ya da haksız fiilden doğabilir. Haksız fiilde ise kusurun aranıp aranmayacağı, olağan sebep sorumluluğu – tehlike sorumluluğu çerçevesinde değerlendirilmektedir. Bu ilaçların SGK tarafından ödenip ödenmeyeceği de başlı başına bir sorun oluşturmaktadır. Zira Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun (TİTCK) onayının olmadığı ilaçlarda ödeme mümkün görünmemektedir.
Kitabın Konu Başlıkları
.
İlacın Tanımı, Çeşitleri, Endikasyon Dışı İlaç Kavramı ve Kullanımının Şartları
.
İlaç Üreticisinin Endikasyon Dışı İlaç Kullanımından Doğan Sorumluluğu
.
Hekimin, Eczacının ve Sigortacının Endikasyon Dışı İlaç Kullanımından Doğan Sorumluluğu
Kitapla İlgili Kategoriler
Kitabın İçindekileri
İÇİNDEKİLER
ÖNSÖZ 
VII
İÇİNDEKİLER 
IX
KISALTMALAR 
XVII
GİRİŞ 
1
§ 1. KONUNUN TAKDİMİ VE ÖNEMİ 
1
§ 2. KONUNUN SINIRLANDIRILMASI 
4
BİRİNCİ BÖLÜM
İLACIN TANIMI, ÇEŞİTLERİ, ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KAVRAMI VE KULLANIMININ ŞARTLARI
§ 3. İLAÇ KAVRAMI VE TANIMI 
5
§ 4. İLAÇ ÇEŞİTLERİ 
11
I. ORJİNAL İLAÇ 
11
II. JENERİK İLAÇ 
12
III. REÇETELİ – REÇETESİZ İLAÇ 
14
IV. HAZIR İLAÇ – MAJİSTRAL İLAÇ – OFİSİNAL İLAÇ 
17
V. YETİM (ÖKSÜZ/ NADİR/ ORPHAN) İLAÇ 
20
VI. SAHTE İLAÇ 
21
VII. KOPYA (TAKLİT) İLAÇ 
23
VIII. GÜVENLİ OLMAYAN İLAÇ 
24
IX. RUHSATLI VE RUHSATSIZ İLAÇ 
24
X. AKILLI İLAÇ 
26
XI. AKILCI İLAÇ 
27
§ 5. ENDİKASYON DIŞI İLACIN DİĞER İLAÇ ÇEŞİTLERİ VE KULLANIMLARI
İÇİNDEKİ YERİ 
31
§ 6. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMI 
33
I. ENDİKASYON KAVRAMI 
33
II. İLAÇ ENDİKASYONU KAVRAMI 
33
III. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KAVRAMI VE ÇEŞİTLERİ 
34
A. Endikasyon Dışı İlaç Kavramı 
34
B. Endikasyon Dışı İlacın Çeşitleri 
40
1. Endikasyon Alanının Dışında Kullanım 
41
2. Yaş – Dozaj – Uygulama Şekli ve Süresinin Dışında Kullanım 
41
3. Yerleşik – Yerleşik Olmayan Endikasyon Dışı Kullanım 
45
a. Yerleşik Endikasyon Dışı Kulanım 
46
b. Yerleşik Olmayan Endikasyon Dışı Kullanım 
47
C. Endikasyon Dışı İlaç Kullanımının Amacı 
48
§ 7. ENDİKASYON DIŞI İLACIN BENZER KAVRAMLARDAN FARKI 
49
I. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ VE İKİNCİ TIBBİ KULLANIM KAVRAMI 
49
I. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ VE İNSANİ AMAÇLI İLACA ERKEN ERİŞİM 
51
A. İnsani Amaçlı İlaca Erken Erişim Kavramı 
51
B. İnsani Amaçlı İlaca Erken Erişimde Üreticinin Sorumluluğu 
56
C. İnsani Amaçlı İlaca Erken Erişimde Hekimin Sorumluluğu 
57
§ 8. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMININ ŞARTLARI 
59
I. GEREKLİLİK 
60
II. AYDINLATILMIŞ RIZA 
65
A. Kavram 
65
B. Aydınlatılmış Rızanın Çeşitleri 
70
1. Güvenlik Aydınlatması 
70
a. Teşhise Yönelik Aydınlatma 
71
b. İlaçlar Konusunda Aydınlatma 
72
aa. Prospektüs Konusunda Aydınlatma 
73
bb. Endikasyon Dışı İlaç Kullanımında Aydınlatma 
76
c. Tıbbi Malzemeler Konusunda Aydınlatma 
78
d. Araç Kullanma Konusunda Aydınlatma 
79
2. Karar Aydınlatması 
79
a. Teşhis Aydınlatması 
80
b. Süreç Aydınlatması 
81
c. Risk Aydınlatması 
81
d. Alternatif Tıbbi Yöntemler Konusunda Aydınlatma 
82
3. Hekim Hakkında Aydınlatma 
83
4. Ekonomi, Sigorta ve Kalite Aydınlatması 
83
III. TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMUNUN DEĞERLENDİRMESİ 
84
İKİNCİ BÖLÜM
İLAÇ ÜRETİCİSİNİN ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN SORUMLULUĞU
§ 9. TERMİNOLOJİ VE SORUMLULUĞUN TESPİTİ 
91
I. TERMİNOLOJİ 
91
II. TÜRK HUKUKUNDA İLAÇ ÜRETİCİSİNİN SORUMLULUĞUNUN TESPİTİ 
97
A. Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu Öncesi İlaç
Üreticisinin Sorumluluğuna Bakış 
97
B. Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu Sonrası İlaç
Üreticisinin Sorumluluğuna Bakış 
100
§ 10. ALMAN VE AVUSTURYA HUKUKUNDA İLAÇ ÜRETİCİSİNİN
SORUMLULUĞU 
103
I. ALMAN HUKUKUNDA İLAÇ ÜRETİCİSİNİN SORUMLULUĞU 
103
II. AVUSTURYA HUKUKUNDA İLAÇ ÜRETİCİSİNİN SORUMLULUĞU 
109
§ 11. ÜRÜN OLARAK İLAÇ VE ÜRETİCİ KAVRAMI 
111
I. ÜRÜN OLARAK İLAÇ 
111
II. ÜST KAVRAM OLARAK ÜRETİCİ 
112
A. Üretici 
112
1. ÜGTDK ve PHG Uyarınca Üretici 
112
2. 85/374 ve 2024/2853 Sayılı Direktif Uyarınca Üretici 
115
B. İthalatçı 
116
1. ÜGTDK ve PHG Uyarınca İthalatçı 
116
2. 85/374 ve 2024/2853 Sayılı Direktif Uyarınca İthalatçı 
117
C. Dağıtıcı (Tedarikçi/ Sağlayıcı) 
118
1. ÜGTDK ve PHG Uyarınca Dağıtıcı 
118
2. 85/374 ve 2024/2853 Sayılı Direktif Uyarınca Dağıtıcı 
119
D. Yetkili Temsilci 
120
II. BİRDEN FAZLA KİŞİNİN SORUMLULUĞU 
121
A. ÜGTDK ve PHG Uyarınca Müteselsil Sorumluluk 
121
B. 85/374 ve 2024/2853 Sayılı Direktif Uyarınca Müteselsil
Sorumluluk 
122
§ 12. İLAÇ ÜRETİCİSİNİN SORUMLULUĞUNU GEREKTİREN HALLER VE AMACA
UYGUN KULLANIM 
125
I. HATALI ÜRÜN 
126
A. Tasarım Hatası (Konstruktionsfehler) 
130
B. Üretim/ Fabrikasyon Hatası (Produktionsfehler) 
133
C. Talimat/ Bilgilendirme Hatası (Instruktionsfehler) 
136
1. Talimat Hatası Kavramı 
136
2. Endikasyon Dışı İlaçta Talimat Hatası 
140
D. Gelişim Hatası (Entwicklungsfehler) 
142
E. Ürün İzleme Hatası (Produktbeobachtungsfehler) 
144
1. Ürün İzleme (Gözetim) Yükümlülüğü Kavramı 
144
2. Ürün İzleme Yükümlülüğünün İhlali 
145
3. Farmakovijilans 
147
4. Ürün İzleme Yükümlülüğünün Endikasyon Dışı İlaçta
Görünümü 
148
II. AMACA UYGUN KULLANIM 
150
A. Amaca Uygun Kullanım Kavramı 
150
B. Endikasyon Dışı İlaç ve Amaca Uygun Kullanım 
151
§ 13. ZARAR 
157
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA ZARAR 
157
II. 85/374 VE 2024/2853 SAYILI DİREKTİF UYARINCA ZARAR 
159
§ 14. NEDENSELLİK BAĞI 
161
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA NEDENSELLİK BAĞI 
161
II. 85/374 VE 2024/2853 SAYILI DİREKTİF UYARINCA NEDENSELLİK BAĞI 
161
§ 15. İSPAT YÜKÜ 
162
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA İSPAT YÜKÜ 
162
II. 85/374 VE 2024/2853 SAYILI DİREKTİF UYARINCA İSPAT YÜKÜ 
164
§ 16. SORUMLULUKTAN KURTULMA 
166
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA SORUMLULUKTAN KURTULMA SEBEPLERİ 
166
A. Üretici veya İthalatçının, Ürünü Piyasaya Sürmemesi 
168
B. Uygunsuzluğun Dağıtıcının veya Üçüncü Bir Tarafın Ürüne
Müdahalesinden ya da Kullanıcıdan Kaynaklanması 
171
C. Üründeki Uygunsuzluğun Teknik Düzenlemelere veya Diğer
Zorunlu Teknik Kurallara Uygun Olarak Üretilmesinden
Kaynaklanması 
171
II. DİREKTİFLER UYARINCA SORUMLULUKTAN KURTULMA SEBEPLERİ 
172
A. Üretici veya İthalatçının, Ürünü Piyasaya Sürmemesi veya
Hizmete Sunmaması 
174
B. Dağıtıcının, Ürünü Piyasaya Sunmaması 
174
C. Ürünün Piyasaya Sürüldüğünde Hatalı Olmaması veya Hatanın
Ürün Piyasaya Sürüldükten Sonra Oluşması 
175
D. Üreticinin Ürünü Satış veya Ekonomik Amaçla Dağıtım İçin
Üretmemiş veya Ticari Faaliyeti Çerçevesinde Üretmemiş veya
Dağıtmamış Olması 
176
E. Hatanın, Ürünün Emredici Yasal Gerekliliklere Uygunluğundan
Kaynaklanması 
176
F. Bilimsel ve Teknik Bilginin Mevcut Durumunun, Ürün Piyasaya
Sürüldüğünde Hatanın Tespit Edilmesine İmkân Vermemesi 
177
G. Bir Bileşen Üreticisinin, Hatanın Nihai Ürünün Tasarımından veya
Üreticinin Talimatlarından Kaynaklandığını İspatlaması 
177
H. Ürünü Değiştiren Kişinin, Hatanın Değişiklik Yapılmayan Kısımdan
Kaynaklandığını İspatlaması 
178
§ 17. SORUMLULUĞUN KALDIRILAMAMASI YA DA AZALTILAMAMASI 
179
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA SORUMLULUĞUN KALDIRILAMAMASI YA
DA AZALTILAMAMASI 
179
A. Sorumluluğun Kaldırılamaması ya da Azaltılamaması 
179
B. Sorumluluğun Kaldırılması ya da Azaltılması 
179
II. 85/374 VE 2024/2853 SAYILI DİREKTİF UYARINCA SORUMLULUĞUN
KALDIRILAMAMASI YA DA AZALTILAMAMASI 
180
A. Sorumluluğun Kaldırılamaması ya da Azaltılamaması 
180
B. Sorumluluğun Kaldırılması ya da Azaltılması 
181
§ 18. ZAMANAŞIMI VE HAK DÜŞÜRÜCÜ SÜRE 
182
I. ÜGTDK VE PHG UYARINCA ZAMANAŞIMI VE HAK DÜŞÜRÜCÜ SÜRE 
182
A. Zamanaşımı 
182
B. Hak Düşürücü Süre 
183
II. DİREKTİFLER UYARINCA ZAMANAŞIMI VE HAK DÜŞÜRÜCÜ SÜRE 
183
A. Zamanaşımı 
183
B. Hak Düşürücü Süre 
184
§ 19. RÜCU 
186
I. ÜGTDK ve PHG Uyarınca Rücu 
186
II. 85/374 VE 2024/2853 SAYILI DİREKTİF UYARINCA RÜCU 
187
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
HEKİMİN, ECZACININ VE SİGORTACININ ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN SORUMLULUĞU
§ 20. HEKİMİN ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN
SORUMLULUĞU 
189
I. HEKİMİN TEDAVİDE İLAÇ SEÇİMİ ÖZGÜRLÜĞÜ 
189
II. ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMININ “TEK BAŞINA” HEKİMİN
SORUMLULUĞUNU DOĞURMAMASI 
194
III. HEKİMİN ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN
SORUMLULUĞU İLE İLGİLİ ÖĞRETİDEKİ GÖRÜŞLER 
195
IV. HEKİMİN ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDA SORUMLULUĞUNU
GEREKTİREN SEBEPLER 
198
A. Hekimin Gerekmediği Halde Tedavide Endikasyon Dışı İlacı
Kullanması Nedeniyle Sorumluluğu 
199
B. Hekimin Yasak Olmasına Rağmen Endikasyon Dışı İlacı Kullanması
Nedeniyle Sorumluluğu 
200
C. Hekimin Endikasyon Dışı İlacın Varlığına Rağmen Tedavide İlacı
Kullanmaması Nedeniyle Sorumluluğu 
202
D. Hekimin Endikasyon Dışı İlaç Kullanılacağı Hakkında Hastayı
Aydınlatmaması Nedeniyle Sorumluluğu 
203
E. Hekimin, Endikasyon Dışı İlacın Yan Etkileri Nedeniyle
Sorumluluğu 
205
F. Hekimin Endikasyon Dışı İlaçta Özel İzleme Yükümlülüğünü İhlal
Etmesi Nedeniyle Sorumluluğu 
206
G. Hekimin Endikasyon Dışı İlaç Kullanımında Mali Bilgi Verme
Yükümlülüğünü İhlal Etmesi Nedeniyle Sorumluluğu 
207
H. Hekimin Belgeleme Yükümlülüğünü İhlal Etmesi Nedeniyle
Sorumluluğu 
210
I. Hekimin Endikasyon Dışı İlaç Prosedürünü İhlal Etmesi Nedeniyle
Sorumluluğu 
210
V. HEKİMİN ÇOCUKLARDA ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMDAN
DOĞAN SORUMLULUĞU 
211
VI. İSPAT YÜKÜ 
214
§ 21. ECZACININ ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN
SORUMLULUĞU 
215
I. ECZACININ MAJİSTRAL İLAÇLARDA ÜRÜN İZLEME YÜKÜMLÜLÜĞÜNÜ
İHLAL ETMESİ NEDENİYLE SORUMLULUĞU 
215
II. ECZACININ HEKİMİ UYARMA YÜKÜMLÜLÜĞÜNÜ İHLAL ETMESİ
NEDENİYLE SORUMLULUĞU 
216
III. ECZACININ ÖDEMEYİ KONTROL YÜKÜMLÜLÜĞÜNÜ İHLAL ETMESİ
NEDENİYLE SORUMLULUĞU 
218
IV. ECZACININ AYDINLATMA YÜKÜMLÜLÜĞÜNÜ İHLAL ETMESİ
NEDENİYLE SORUMLULUĞU 
220
V. ECZACININ MÜTERAFİK KUSUR NEDENİYLE SORUMLULUĞU 
222
VI. ECZACININ SATICI SIFATIYLA SORUMLULUĞU 
223
VII. İSPAT YÜKÜ 
224
§ 22. SİGORTACININ ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMINDAN DOĞAN
SORUMLULUĞU 
226
I. TIBBİ KÖTÜ UYGULAMAYA İLİŞKİN ZORUNLU MALİ SORUMLULUK
SİGORTASI 
226
II. ÖZEL SAĞLIK SİGORTASI 
230
SONUÇ 
231
KAYNAKÇA 
235